来源：智通财经网
智通财经APP讯，康诺亚-B()公布，国家药品监督管理局药品审评中心授予集团自主研发的1类新药CM重组人源化单克隆抗体注射液突破性治疗药物认定，用于治疗中重度特应性皮炎。目前针对该适应症正在中国开展III期临床试验。
公告称，CM重组人源化单克隆抗体注射液是由康诺亚生物医药科技(成都)有限公司自主研发的、以人IL-4受体α亚基(IL-4Rα)为靶点的创新型人源化单克隆抗体。CM可选择性地与IL-4Rα相结合，阻断IL-4Rα与IL-4以及IL-13的结合从而抑制其生物学活性。