汗孔角化症是一种少见的遗传性角化性皮肤病。临床上以边缘堤状隆起，中央处皮肤轻度萎缩为特征，往往无自觉症状，多见于男性。一般在幼年时发病，但也有到成年以后才发病。本病病程缓慢，皮损可长期存在，很难痊愈。祖国医学文献中无相应病名记载。现代中医从其临床表现的特点，将其称为"鸟啄疮"。
汗孔角化症是一种罕见的遗传性角化皮肤病，该病包括5种亚型，其中DSAP是最常见的一种。患者暴露于阳光的皮肤上会出现多个小环形无汗角化病灶。该病呈常染色体显性遗传，其外显率与年龄相关，通常情况下，青少年时期即开始出现损伤，到30—50岁时完全外显。现代医学认为本病是一种常染色体显性遗传疾病，病人一般都有家族史，在一家中常有几代成员中发病，但也有无遗传证据而散发于人群者。
1.多于青少年发病。
2.可发生于头、面、躯干、四肢任何部位。
3.皮损轻重不一，一种为光化性浅表播散性汗孔角化症，发生于面部的多发性淡灰褐色环形角化斑片，有一堤状角化嵴，对称性分布，多有家族性发病。重者全身皮肤大片褐色角化斑片，环形或地图状，有的呈列序状排列，发生在眼睑处可导致睑外翻，少数病人可在汗孔角化损害上发生鳞癌。
4.组织病理有典型角化不全的柱状鸡眼样板。
可采用CO2激光、手术切除、液氮冷冻或电灼术等治疗，但美容效果差。
与日光照射有关的病例，特别是播散性浅表性光化性汗孔角化症可服用氯喹，外用遮光剂治疗。
日常护理：
1.在日常的生活中应注意保护皮肤，鼓励患者进行紫外线辐射防护，紫外线辐射是鳞状细胞癌和基底细胞癌的一种已知危险因素。推荐使用防晒服、避免日晒以及对无法进行物理遮挡的皮肤区域常规每日使用防晒霜。
2.使用润肤剂可能对汗孔角化病患者有利，因为润肤剂可能缓解皮损的粗糙和干燥。
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